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jueves, 22 de marzo de 2018

marzo 22, 2018

Padre Rogelio: “Yo voy donde sea para que me hagan la prueba de ADN”

El padre Rogelio expresó que no tiene hijos y que está dispuesto a ir donde sea para que le hagan una prueba de ADN y demostrar que tiene la razón.

Tras ser entrevistado en El Gobierno de la Mañana de Z 101, el religioso reveló que todo se trata de una trama para sacarlo del medio.

“Yo soy un hombre que da a poyo a los más necesitados y a niños que no tenía documentos por falta de un apellido yo les decía que les pusieran el mío, pero mi sustituto en la iglesia de Cristo Rey lo que quiere es destruirme”.

También denunció  que quienes les están pidiendo eso han participado en abortos y que hay mujeres dispuestas a hablar y hacer la denuncia.

Fuente: elportal.co.do

martes, 11 de julio de 2017

julio 11, 2017

El ADN del infierno

El pecado ha sido la peste más letal de la faz de la Tierra. No solo contaminó a la raza humana y a los animales, sino a todo el planeta Tierra. Solo había y hay una manera de eliminar la maldición del pecado: la muerte del pecado. Pero, ¿cómo matar al pecado sin sacrificar al pecador? Solamente a través de un sustituto del pecador que fuese perfecto o sin pecado.

El sustituto a ser sacrificado no podía estar contaminado de pecado. Es como si alguien quisiera donar sangre impura. No podría. Así es con el sustituto del pecador: tiene que ser PERFECTO.

El animal inocente y perfecto sacrificado para cubrir la “desnudez” de Adán y Eva tipificó al Cordero de Dios que quita el pecado del mundo. El sacrificio de aquel animal sirvió para mantener a la raza humana viva, pero enferma en el alma y contaminada con el maldito ADN del pecado. Así, la humanidad creció infectada.

Adán y Eva continuaron viviendo, pero SEPARADOS del Altísimo.

Para que la raza humana pudiera VOLVER a la comunión con Él, Dios instituyó las Leyes de las Ofrendas y de los sacrificios. Tales Leyes tenían que responder al principio de la Fe. Imagínese al pecador aproximándose a Dios con una ofrenda de sacrificio en la mano y lleno de odio en el corazón. ¿Sería eso posible?

Las ofrendas voluntarias, las ofrendas de sacrificio por el pecado y por la conquista, las ofrendas alzadas de los sacrificios pacíficos y todas las demás ofrendas y diezmos tienen sus objetivos distintos, sin embargo, cada una de ellas tiene un significado distinto, pero todas cargan Un Solo Espíritu: El Espíritu de la Fe. Solo tiene coraje para subir al Altar y sacrificar aquel a quien el Espíritu de Dios le revela la Fe.

Fuente: blogs.universal.org

domingo, 28 de mayo de 2017

mayo 28, 2017

Pruebas de ADN a hijos de mujeres agredió pastor

Las autoridades del Ministerio Público recomendaron hacer pruebas de ADN a las mujeres que dicen fueron agredidas sexualmente por un pastor en una congregación evangélica en Puerto Plata.Para sostener relaciones sexuales, el religioso utilizaba el argumento de que su semen servía para sanar a las damas que acudían a su congregación. Hasta el momento, tres mujeres han presentado querella contra el religioso identificado como Melvin David Quiroz, de 41 años.

El fiscal titular de Puerto Plata, Osvaldo Bonilla, dijo que ya lograron que un juez le imponga tres meses de prisión preventiva como medida de coerción contra el pastor que fue enviado al centro de corrección penitenciario San Felipe. Melvin David Quiroz fue capturado mediante la orden de arresto No.00306-2017.

“Para el proceso, esto de practicar las pruebas de ADN no sería tan relevante, pero sí los testimonios que han hecho las propias mujeres agredidas sexualmente y que dicen fueron engañadas por el pastor”, expresó el representante del Ministerio Público. El pastor fue apresado en el mes de marzo de este año, tras las denuncias impuestas por las mujeres que aunque tuvieron relaciones sexuales con consentimiento, por lo que el caso es tipificado de agresión sexual.

“Lo que estamos es profundizando las investigaciones para determinar si hay más víctimas y de saber cómo es posible que un hombre tenga sexo con una gran parte de las mujeres de su congregación”, expresó Bonilla al hablar vía telefónica con reporteros de elCaribe. El escándalo desatado por el religioso con estas acusaciones, ha hecho que la comunidad puertoplateña se mantenga alarmada y muchos padres se nieguen a enviar a sus hijos a las iglesias.

El reporte indica que en mayo-2015, el 20 de julio-2014 y el 12-octubre del 2014, en horas diferentes, Quiroz cometió el delito sexual contra tres damas, cuyos nombres se omiten para proteger su integridad moral, quienes eran miembros de la Iglesia Evangélica Cristiana Potencia de Dios.

Fuente: elcaribe.com.do

jueves, 11 de mayo de 2017

mayo 11, 2017

Harán pruebas de ADN a mujeres que dicen pastor las agredió sexualmente

Las autoridades del Ministerio Público recomendó hacer pruebas de ADN a las mujeres que dicen fueron agredidas sexualmente por un pastor en una congregación evangélica en Puerto Plata.

Para sostener relaciones sexuales, supuestamente el religioso utilizaba el argumento de que su semen servía para sanar a las damas que acudían a su congregación.

Hasta el momento, tres mujeres han presentado querella contra el religioso identificado como Melvin David Quiroz, de 41 años.


Fuente: elcaribe.com.do

martes, 18 de abril de 2017

abril 18, 2017

Científicos quieren clonar a Jesucristo a partir de huesos de Juan el Bautista

La idea de hacer un clon de Jesucristo se ha propuesto varias veces desde que los procedimientos de clonación tuvieron éxito. Algunos han sugerido tratar de hacerlo a partir del ADN encontrado en el Santo Sudario de Turín, algo rechazado por la Iglesia Católica como el guardián del material. La última propuesta viene de George Busby, de la Universidad de Oxford, Inglaterra.

Recientemente se ha publicado un artículo en la revista “The Conversation” lo que demuestra que los científicos están muy cerca de encontrar muestras del ADN de Jesucristo.

De este modo, sería posible clonar su material genético. La fuente utilizada para la comparación sería el descubrimiento de un esqueleto que perteneció a Juan el Bautista, primo de Jesús.

Los arqueólogos búlgaros Kazimir Popkonstantinov y Rossina Kostova dicen que han encontrado parte del esqueleto durante una excavación en una antigua iglesia de Sveti Ivan, una isla en el Mar Negro.

El profesor Busby argumenta en el artículo: “Yo estaba interesado en el análisis de ADN que nos puede decir mucho sobre estos huesos.

Cuando Kasimir más tarde abrió el relicario, se encontró con cinco fragmentos de hueso. El epitafio encontrado en la caja más pequeña, probablemente era usado para llevar los huesos se viajaba, estas son consideradas pistas claves de la evidencia de lo que él cree que pueden ser los huesos de Juan el Bautista”.

De hecho, recuerda, que los avances científicos han permitido a los científicos tener acceso a la secuencia de ADN de cientos de personas que vivieron hace siglos. Para ellos, cada vez es esencial para la comprensión de la historia humana.

El tema central es verificar que los fragmentos de huesos encontrados en realidad pertenecían a Juan el Bautista. Busby insiste en que los estudiosos siguen siendo optimistas. “Este hallazgo es muy importante, en parte porque Juan el Bautista era a la vez un discípulo de Jesús y su primo, lo que significa que pueden compartir el ADN”, añadió.

History Channel mostró ayer todo el ambicioso proyecto del equipo Busby en el documental “Jesus Strand”. En ello, se puede ver que su propuesta de secuenciación genética es apoyada por otros científicos. El profesor habla con los diferentes responsables de la extracción de las diferentes muestras de ADN del Sudario de Turín.

También constató con el equipo que está trabajando en el análisis del ADN del Osario de Santiago, hermano de Jesucristo. El osario estaría datado en el año 63, fecha en que murió Santiago, y se trata de una nueva evidencia histórica de la existencia de Cristo.

A pesar de lo imponderable, Busby racionaliza: “Vamos a suponer que la contaminación pudiera ser descartada por completo y que un análisis del ADN de la Sábana Santa tiene una correspondencia familiar con el ADN del Osario de Santiago y ambos están relacionados con los huesos encontrados por los búlgaros. ¿Entonces no tendríamos el ADN de Jesucristo y su familia?”, preguntó según publica el diario británico El Metro.

lunes, 10 de octubre de 2016

octubre 10, 2016

Exámenes de ADN revelan que Cráneos Paracas no son humanos

La desértica península de Paracas se encuentra en la costa sur de uno de los países más enigmáticos de América del sur: Perú. Es allí, en este árido paisaje donde un arqueólogo peruano Julio C. Tello hizo uno de los descubrimientos más misteriosos en el año 1928. Durante las excavaciones, Tello descubrió un cementerio complejo y sofisticado en el suelo áspero del desierto de Paracas.

En las enigmáticas tumbas, Tello descubrió una serie de polémicos restos humanos que cambiarían para siempre cómo miramos a nuestros antepasados y nuestros orígenes. Los cuerpos en las tumbas tenían algunos de los cráneos alargados más grandes jamás descubiertos en el planeta, llamado los cráneos Paracas. El arqueólogo peruano descubrió más de 300 cráneos misteriosos que se creen tenían al menos 3000 años de antigüedad.

Como si la forma de los cráneos no fuera lo suficientemente misteriosa, un reciente análisis de ADN realizado sobre algunos de los cráneos presenta algunos de los más enigmáticos e increíbles resultados que desafían todo lo que sabemos sobre el origen y el árbol evolutivo humano.
Deformación del cráneo: Una antigua práctica religiosa.

Mientras que varias culturas de todo el mundo realizaron prácticas de deformación del cráneo (elongación), las técnicas utilizadas fueron distintas, lo que significa que los resultados tampoco eran los mismos. Hay ciertas tribus sudamericanas que ‘ataban los cráneos de los bebés’ con el fin de cambiar su forma, resultando en una forma craneal drásticamente alargada. Aplicando una presión constante durante un largo período de tiempo con el uso de herramientas antiguas, las tribus lograron realizar deformaciones craneales que se encuentran también en culturas antiguas de África. Sin embargo, si bien este tipo de deformación craneal cambió la forma del cráneo, no alteró el tamaño, peso o volumen craneal, todos los cuales son rasgos característicos de los cráneos humanos regulares.

Justamente aquí es donde las características de los cráneos Paracas resultan ser más interesantes. Los cráneos Paracas son cualquier cosa menos ordinarios. Los cráneos Paracas son por lo menos 25% más grandes y hasta un 60% más pesados que los cráneos de los seres humanos regulares. Los investigadores creen firmemente que estas características podrían no haberse logrado con las técnicas utilizadas por las tribus como sugieren algunos científicos. No sólo son diferentes en peso, los cráneos Paracas también son estructuralmente diferentes y sólo tienen una placa parietal mientras que los seres humanos normales tienen dos.
Estas características extrañas han acrecentado el misterio durante décadas, pues los investigadores aún no tienen idea de quiénes fueron alguna vez estos individuos con dichos cráneos alargados.

Más pruebas

El director del Museo de Historia de Paracas envió cinco muestras de los cráneos Paracas para someterlas a pruebas genéticas, y los resultados fueron fascinantes. Las muestras que consistían en el pelo, dientes, piel y algunos fragmentos de huesos craneales dieron detalles increíbles que han alimentado el misterio que rodea a estos cráneos anómalos. El laboratorio genético a donde las muestras fueron enviadas no fue informado previamente del origen de las calaveras para evitar ‘influenciar los resultados’.

Curiosamente, el ADN mitocondrial, que se hereda de la madre, mostró mutaciones que eran desconocidas para cualquier hombre, primate o animal encontrado en el planeta Tierra. Las mutaciones presentes en las muestras de los cráneos Paracas sugieren que los investigadores estaban tratando con un totalmente nuevo ‘ser humano’, muy diferente del Homo sapiens, Neandertal y Denisovans.

Brien Foerster informó los siguientes resultados que dio el genetista:

La muestra que provenga de la etiquetada 3A, tiene un ADN mitocondrial con mutaciones desconocidas en cualquier ser humano, primate o animales conocidos hasta ahora. Los datos están aún incompletos y todavía es necesario hacer montón de secuencias para recuperar la secuencia completa del ADN mitocondrial.
Hasta ahora, los datos están aún incompletos y todavía es necesario hacer montón de secuencias para recuperar la secuencia completa del ADN mitocondrial.

Pero en los pocos fragmentos que he sido capaz de secuenciar la muestra 3A, indican que si estas mutaciones se sostienen (en el resto de la secuencias) se trata de una nueva criatura humana, muy distante del Homo sapiens, los neandertales y los homínidos de Denisova.”

Según los informes, las personas de los cráneos de Paracas fueron tan biológicamente diferentes que hubiera sido imposible que los seres humanos se cruzasen con ellos. “No estoy seguro de que esto se ajuste en el árbol evolutivo conocido”, escribió el genetista.

¿Quiénes eran estos seres misteriosos? ¿Evolucionaron por separado en la tierra? ¿Qué causó que tengan esas diferencias drásticas con los seres humanos ordinarios? ¿Y es posible que estos seres realmente no sean oriundos de la tierra? Todas estas posibilidades son teorías que no pueden ser anuladas dadas las pruebas actuales.

Lo único que sabemos hasta ahora es que hay muchas cosas que van más allá de la comprensión de los investigadores, historiadores y científicos. Es posible que después de todo, la pregunta de si estamos solos en el universo pueda ser contestada gracias a los cráneos de Paracas.

fuente del texto/Codigooculto

 

jueves, 29 de septiembre de 2016

septiembre 29, 2016

Nace el primer bebé con "tres padres" gracias a un controvertido nuevo tratamiento en México

El doctor Zhang fue el responsable del tratamiento.

Nació el primer bebé con una nueva técnica de fertilidad usando ADN de tres personas, reveló este martes la revista New Scientist.

El bebé, que ahora tiene cinco meses, tiene el ADN normal de su madre y su padre, más una pequeña porción de material genético de una donante.

La controvertida técnica, que permite a los padres con mutaciones genéticas raras tener bebés sanos, está prohibida en Estados Unidos y acaba de ser legalizada en Reino Unido.

Los expertos señalan que la técnica es el primer paso en una nueva era de la medicina que puede servir para ayudar a otras familias con condiciones genéticas.

Pero advierten que son necesarios chequeos rigurosos de la "donación mitocondrial" que podría degenerar en "bebés de diseño".

En este caso pionero los padres del bebé, de origen jordano, fueron tratados por un equipo estadounidense en México.

Y lograron asegurarse de que el bebé naciera sin la enfermedad genética que lleva la madre en sus genes.

Hay varias formas de llevar a cabo la técnica de fertilización de "tres padres".

Los expertos aseguran que el hecho marca "una nueva era en la medicina" y podrá ayudar a otras familias que sufren estos trastornos.

Pero advierten que se necesitan rigurosas revisiones para llevar a cabo esta controvertida tecnología, llamada donación mitocondrial.

Tal como informa la revista New Scientist, la madre del bebé tiene los genes del síndrome de Leigh, un trastorno letal que afecta el desarrollo del sistema nervioso.

Estos genes están ubicados en el ADN de la mitocondria, el llamado "motor" de las células, que contiene sólo 37 genes que son heredados de la madre al bebé.

Algunas madres tienen defectos genéticos en la mitocondria que pueden pasar a sus hijos.
"Salvar vidas"

En este caso, cerca de 25% de la mitocondria de la madre del bebé tiene la mutación que causa la enfermedad. Y aunque ella está sana, el síndrome de Leigh fue responsable de la muerte de sus dos primeros hijos.

Fue por eso que la pareja buscó ayuda del doctor John Zhang y su equipo del Centro de Fertilidad New Hope en la ciudad de Nueva York.

La controvertida técnica está prohibida en Estados Unidos y acaba de ser autorizada en Reino Unido. Pero en México "no hay regulaciones".

Hay varias formas de llevar a cabo la técnica.

Zhang retiró el núcleo de uno de los óvulos de la madre y lo insertó al óvulo de una donante al cual se le había extraído su propio núcleo.

El óvulo resultante, con ADN nuclear de la madre y ADN mitrocondrial de la donante, fue posteriormente fertilizado con el esperma del padre.

Zhang creó cinco embriones pero sólo uno se desarrolló de forma normal. Este fue implantado en la madre y el bebé nació nueve meses después.

Esta técnica no ha sido aprobada en Estados Unidos así que Zhang fue a México, donde, según dijo, "no hay regulaciones".

El especialista, asegura la revista New Scientist, insiste en que tomó la decisión correcta.

"Para salvar vidas esta es la decisión ética correcta", declaró.

Se espera que los investigadores describan los resultados en el Congreso de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva en Salt Lake City en octubre.

Fuente: bbc.com

miércoles, 11 de mayo de 2016

mayo 11, 2016

Encuentran hamburguesas con restos de ADN humano y de ratas, según un estudio

Son los resultados de un informe realizado por Clear Labs, una empresa norteamericana dedicada al análisis genético de alimentos

Siempre ha habido controversia respecto al contenido de ciertos productos, sobre todo de cadenas de comida rápida como las hamburguesas o los perritos calientes.

Pero lo que faltaba era un estudio que dijera que también podía aparecer ADN humano. Son los resultados de un estudio realizado en Estados Unidos por Clear Labs, una empresa dedicada al análisis genético de alimentos.

En un total de 258 muestras encontraron: dos casos en los que había restos cárnicos en productos vegetarianos; una judía negra en una hamburguesa que no decía que contenía dicho producto; un 4.3% de los productos analizados contenían ADN de un patógeno, tres casos de ADN de ratas y un caso de ADN humano.
El propio informe aclara, sin embargo, que aún siendo muy desagradable, «la presencia de ADN de ratas o de humanos no tiene por qué ser dañino para la salud».

Rango normativo aceptable

Respecto al ADN humano se atribuye a probablemente pelo, piel o una uña que accidentalmente pudo haberse mezclado durante la elaboración del producto, todos ellos analizados en Estados Unidos.

«Lo que muchos consumidores no saben es que algunas cantidades de ADN humano o de ratas pueden formar parte de un rango normativo aceptable», según cita «The Independent».

De hecho, Clar Labs cita a la FDA y señala que es «prácticamente imposible cultivar, cosechar o procesor productos crudos que estén totalmente exentos de algún elemento peligroso, algún resto de origen natural o algún defecto evitable».

Fuente: abc.es

jueves, 14 de abril de 2016

abril 14, 2016

Se completa el mapa del genoma humano

El 14 de abril del año 2003, luego de 13 años de trabajo, el Human Genome Proyect (HGP) completaba el mapa del genoma humano. El proyecto, propuesto por el gobierno de Estados Unidos, comenzó a gestarse en el año 1984 y se inició formalmente en 1990.

La secuencia de ADN del ser humano está dividida en 24 fragmentos y se compone de 23 pares de cromosomas. Cada par de cromosomas contiene, a su vez, entre 25.000 y 30.000 genes. De estos 23 pares, uno es el determinante del sexo: las mujeres poseen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y uno Y. La secuenciación del genoma humano realizada por el proyecto de investigación científica Human Genome Proyect brindó beneficios para diversos campos, desde la medicina hasta el estudio de la evolución humana. El proyecto posibilitó importantes avances en la identificación de enfermedades genéticas y mutaciones ligadas al cáncer, permitiendo mejorar el diseño de medicamentos y predecir con más precisión sus efectos. La investigación también fue clave para el progreso de la medicina forense, la antropología y el desarrollo de biocombustibles. La secuencia completa del ADN, almacenada en bases de datos, está disponible en Internet para cualquier usuario.



Imagen: Shutterstock
Fuente: mx.tuhistory.com

sábado, 19 de marzo de 2016

marzo 19, 2016

Hallan la causa de la fibromialgia

Médicos genetistas identifican 90 trastornos de ADN de los enfermos, que provocan síntomas a través de alteraciones en los sistemas inmunológico y nervioso de estos pacientes.

Muchas veces se han sentido incomprendidos. O peor aún, acusados de simular una dolencia. Pero ahora la ciencia les da la razón. Y es que médicos genetistas han descubierto que la fibromialgia es una patología de origen neurológico, resultado de desequilibrios neuroquímicos a nivel del sistema nervioso central. Gracias a un estudio llevado a cabo con 3.000 personas –de las que dos tercios de ellas estaban afectadas de fibromialgia y fatiga crónica- se ha podido determinar que hay 90 polimorfismos en el ADN de los enfermos que afectan al sistema inmunológico y nervioso.

Esta investigación “representa la única evidencia científica de marcadores genéticos asociados a la fibromialgia”, según afirman sus autores, Genomic Genetics International (GGI). “Hay suficientes evidencias para considerar esta patología como una enfermedad de base orgánica, siempre que esté bien diagnosticada”, explica el doctor José Ignacio Lao, director de GGI.

El problema que sufren los pacientes que padecen esta dolencia es que su sistema inmunológico tiende a responder de una manera exagerada. Los genetistas han descubierto la interacción de dos genes que explican por qué el estímulo doloroso es más fuerte en los enfermos de fibromialgia. Incluso hay otro gen –llamado receptor opioide mu- “que hace que estas personas no sólo perciban más el dolor físico, sino también el psíquico”, esgrime el director del GGI.

 “Un rechazo social o una ruptura de pareja les deja una huella más profunda que a otras personas que no tengan esta variante genética”, agrega. Más allá de los dolores que padecen los enfermos de fibromialgia –“a todos los niveles, no sólo del músculo esquelético”, puntualiza Lao- éstos ven afectada su capacidad para mantener el equilibrio químico cerebral.

Sufren una tendencia de déficit de neurotransmisores –las sustancias químicas cerebrales responsables de la transmisión nerviosa- de ahí que dentro de la patología haya una inclinación a la pérdida de memoria (deterioro cognitivo precoz), a la depresión y a los trastornos del sueño, por falta de serotonina. “Incluso situaciones estresantes para ellos desencadenan brotes de la enfermedad”, recuerda el director del GGI.

 ¿EL PRINCIPIO DEL FIN DEL ESTIGMA?

A pesar de que la fibromialgia fue identificada como patología por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992 –incluida dentro de los reumatismos en la Clasificación Internacional de Enfermedades-, muchas de las personas que la padecen han tenido que soportar injustificadamente el duro estigma de estar simulando, a ojos de los demás, una dolencia.

Aunque a día de hoy la fibromialgia no tiene un remedio médico, lo cierto es que hay muchas esperanzas puestas en el campo de la biotecnología para que ésta pueda hallar una solución definitiva. La genética ya está desarrollando nuevos agentes terapéuticos.

Incluso se puede hacer medicina preventiva en familias con antecedentes. Y es que en los entornos familiares donde hay un caso de fibromialgia se multiplica por ocho la probabilidad de que aparezcan más casos, según demuestran las estadísticas. En España se calcula que un 2,4% de la población padece fibromialgia. Incluso se dan casos en niños, aunque pocos, en los que ya aparece esta hipersensibilidad. De hecho, muchas de las personas que padecen la enfermedad de mayores explican que de niños eran hipersensibles a ciertos estímulos.



Fuente: http://protestantedigital.com

domingo, 28 de febrero de 2016

febrero 28, 2016

Caparazón hallado en Argentina pertenecía a armadillo gigante

 Pruebas de ADN confirman que el fósil de un mamífero con caparazón hallado en Argentina era un Doedicurus de hace 12.000 años

El ADN extraído de un fósil de 12.000 años de edad hallado en Argentina permitió conocer a qué animal de la Edad de Hielo pertenecían los restos. Se trata de un mamífero del tamaño de un coche pequeño con un caparazón óseo bulboso y una cola puntiaguda en forma de mazo.

Un equipo de científicos informó que su investigación genética, publicada en la revista "Current Biology", confirmó que la criatura, llamada Doedicurus, formó parte de un linaje extinto de armadillos gigantes que se encuentra dentro de la llamada "Megafauna".

El Doedicurus se alimentaba de plantas, pesaba alrededor de una tonelada y vagaba por las pampas y sabanas de América del Sur, y desapareció hace unos 10.000 años, junto con muchos otros animales grandes de la Edad de Hielo.

"Con una longitud de más de tres metros desde la cabeza hasta la cola, sin duda lucía como un coche pequeño, como un Mini o un Fiat 500", dijo el biólogo evolutivo Frederic Delsuc de la Université de Montpellier de Francia, uno de los investigadores.

El mamífero formaba parte de un grupo llamado gliptodontes. Algunos gliptodontes llegaron hasta partes del sur de Estados Unidos, desde lo que hoy es Arizona hasta Carolina del Sur y del Norte.

Los investigadores fueron capaces de ubicar al Doedicurus y los otros gliptodontes en el árbol genealógico del armadillo luego de estudiar pequeños fragmentos de ADN extraídos de trozos de caparazón de la criatura. Utilizaron una técnica sofisticada para obtener ADN mitocondrial desde una sopa de contaminantes ambientales que se filtró en el fósil durante miles de años.

Los científicos determinaron que el linaje de los gliptodontes se originó hace unos 35 millones de años. El fósil más antiguo de armadillo, encontrado en Brasil, tiene unos 58 millones de años.

Los científicos debaten si los humanos contribuyeron a la extinción de los gliptodontes. Los autores del estudio, por su parte, indican que los seres humanos tuvieron que ver con ello, ya que la mayoría de los grandes mamíferos de esa época estaban bajo presión no solo por el cambio climático sino también de la caza humana.

Fuente: El Comercio

viernes, 29 de enero de 2016

enero 29, 2016

En una planta medicinal china, la sustancia más cancerígena jamás descubierta


Un grupo de científicos ha descubierto una sustancia altamente cancerígena en una planta empleada en la medicina tradicional china. Este componente, llamado ácido aristolóquico, causa mutaciones en el ADN y provoca cáncer.
Esta sustancia está presente en un género de plantas llamadas ‘aristolochia’ y como fue demostrado durante el estudio realizado por dos grupos de investigadores, integrados por científicos de EE.UU., Singapur, China y Taiwán, origina tumores del tracto urinario superior y de hígado. Sus características cancerígenas superan a las del tabaco y los rayos ultravioleta.
Las pruebas realizadas a diferentes personas demostraron que dicho componente es el causante de las mutaciones en el ADN y los tumores, los cuales anteriormente se atribuían a otros procesos. Los resultados de estas investigaciones fueron publicados hoy en la revista ‘Science Translational Medicine’.
El mayor agente genotóxico descubierto
Con anterioridad se había detectado una relación del ácido aristolóquico con una mutación en el gen p53 asociada al desarrollo de tumores en el tracto urinario superior, como explicó en declaraciones al SINC (Servicio de Información y Noticias Científicas), Bin Teah Teh, científico del Centro Nacional del Cáncer de Singapur e integrante de uno de los grupos de investigación.
Además el científico acentuó que “lo descubierto ahora al hacer la secuencia completa de genoma/exoma es que esta sustancia causa múltiples mutaciones en cientos e incluso miles de genes, muchos más que cualquier otra sustancia cancerígena, superando al tabaco y la luz ultravioleta. Esto la convierte en la sustancia más cancerígena descubierta hasta la fecha”.
También, agregó que “hemos utilizado por primera vez la firma molecular o ‘huella dactilar’ de este cancerígeno para detectar su implicación en el cáncer de hígado, algo que nunca se había asociado hasta ahora con este compuesto”.  (…) (Título modificado por inso).
Fuente: http://actualidad.rt.com/ciencias/view/102424-planta-medicinal-china-cancerigena-tabaco